Не буду участвовать, готов поставить товар/оказать услуги
ТОО «Жалиш» просит Вас рассмотреть возможность сотрудничества с нашей компанией. Мы осуществляем прямые поставки с заводов изготовителей. У нас вы можете приобрести товары электроснабжения, и многое другое по самой низкой цене. А так же изготовление деталей под заказ, с ускоренным сроком доставки. Контактный телефон: +7 777 707 0086 Аскар, Надеемся на взаимовыгодное сотрудничество. С уважением ТОО «Жалиш»
24.04.2025 14:03
Оставить предложение на партнерское участие
Комментарии к лоту
Архив. Потенциальные партнеры
Партнерские предложения на участия
в аналогичных закупках за последние 12 месяцев.
Буду участвовать, требуется финансирование
Буду участвовать, требуется производитель/поставщик услуг
Не буду участвовать, готов поставить товар/оказать услуги
Не буду участвовать, готов профинансировать
14.05.2025 17:08
Сотрудник Марат хантер
Не буду участвовать, готов поставить товар/оказать услуги
Набор реагентов состав:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.;- положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл;- конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл;- раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночками для реагентов – 2 шт.;- наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2.Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%. Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови, больных с другими инфекционными заболеваниями (больные гепатитом С, гепатитом А, ВИЧ-инфицированные пациенты), пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%).– спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм;– автоматический промыватель для планшетов;– холодильник бытовой;– термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С;– пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– перчатки медицинские диагностические одноразовые;– бумага фильтровальная лабораторная;– цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл;– вода дистиллированная;– дезинфицирующие средства, разрешенные к применению. Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum – IgG –ИФА).Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, происходит их связывание с иммобилизованными на поверхности лунок планшета рекомбинантными антигенами Ureaplasma urealyticum. Не связавшийся материал удаляют отмывкой. На второй стадии антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Не связавшийся конъюгат удаляют отмывкой. Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав:Набор содержит все необходимые для проведения анализа реагенты, кроме дистиллированной воды:• планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Ureaplasma urealyticum – 1 шт.;• положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;• отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл; конъюгат – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл. разводящий буфер для сывороток (РБС) – 1 фл., 13 мл;
концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) – 1 фл., 28 мл;• раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл;• стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;Набор дополнительно комплектуется:
плёнками для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.; наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Набор реагентов рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Возможны 12 независимых постановок ИФА, при каждой из которых 3 лунки используют для постановки контролей.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (анти-ВГС) (комплект 1), Состав набора: Набор комплектуется готовыми к использованию реагентами и концентрированным раствором ФСБ-Т×25. Компоненты набора имеют цветовую индикацию, флаконы с готовыми к использованию реагентами маркированы штрих-кодами.Компонент набора (сокращение), описание Комплект 1 Σ 96 Планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС 1 шт. Положительный контрольный образец (К+),Жидкость красного цвета.Содержит антитела к ВГС. Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл.,1,5 мл,Отрицательный контрольный образец (К–),Жидкость светло-жёлтого цвета.Не содержит антитела к ВГС.Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл.,2,0 мл Конъюгат Жидкость оранжевого цвета.Антитела к IgG и IgМ человека с пероксидазой хрена.Содержит фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрия мертиолят (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%).1 фл.,13,0 мл,Раствор для разведения сывороток (РС),Жидкость красно-коричневого цвета.Содержит натрия азид (0,1%).1 фл.,10,0 мл, концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25),Бесцветная жидкость.Содержит ProClin 300 (0,25%).1 фл.,28,0 мл,Раствор тетраметилбензидина лайт (Раствор ТМБ лайт),Бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость.Содержит 3,3′,5,5′ – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 фл., 13,0 мл,Стоп-реагент Бесцветная жидкость.Содержит кислоту серную (4,9%).1 фл.,12,0 мл,Плёнки для заклеивания планшета 2 шт.Наконечники для дозаторов 16 шт.Ванночки для реагентов 2 шт. Вирус гепатита С (ВГС) – причина острых и хронических заболеваний печени, в том числе, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы – является одной из актуальных проблем здравоохранения в мире. Основные пути передачи: манипуляции, связанные с оказанием медицинской помощи; употребление инъекционных наркотиков; передача инфекции от матери ребенку; половая передача. В 55–85% случаев происходит хронизация инфекции [1]. Распространённость инфекции ВГС, в зависимости от региона, от 0,1% до 5,4% [2].Диагностическая чувствительность:при исследовании 500 серопозитивных образцов сыворотки (плазмы) крови составила 100% (интервал 99,26%–100% с доверительной вероятностью 95%).Сероконверсионные панели:чувствительность набора (анти-ВГС) в период сероконверсии оценивалась путём тестирования 4 коммерческих сероконверсионных панелей. Диагностическая специфичность:- при исследовании 750 серонегативных образцов сыворотки (плазмы) крови соста-вила 100% (интервал 99,51%–100% с доверительной вероятностью 95%). Аналитическая специфичность:- при исследовании 267 образцов сыворотки (плазмы) крови пациентов, свободных от инфекции ВГС, но содержащих HBsAg или антитела к другим патогенам: к вирусам гепатитов А, Е, вирусам простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирусу, ВИЧ-1,2, вирусу клещевого энцефалита, вирусу SARS-CoV-2, к Treponema pallidum; а также сыворотки (плазмы) крови беременных женщин и пациентов с антителами к рев-матоидному фактору не получено ложноположительных результатов, что свиде-тельствует об отсутствии кросс-реактивности и высокой специфичности.Комплект 1 рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке)
