Висмут-сульфит агар (КДЛ) (УГ)
Питательная среда для выделения сальмонелл, сухая.
ХАРАКТЕРИСТИКА
Висмут-сульфит-ГРМ агар предназначен для выделения сальмонелл из инфицированных материалов, а также пищевых продуктов.
Представляет собой гигроскопичный мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета.
СОСТАВ, Г/Л
Висмут-сульфит-ГРМ агар состоит из панкреатического гидролизата рыбной муки, дрожжевого экстракта, глюкозы, цитрата висмута, хлорида натрия, гидрофосфата натрия, сульфита натрия, сульфата железа, бриллиантового зеленого и агара.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
1. Препарат в количестве, указанном на этикетке, размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения при постоянном перемешивании, не допуская пригорания, и кипятят 2-3 мин.
2. Охлаждают до температуры 45-50 °С, взбалтывают и разливают в нестерильные чашки Петри слоем 4-5 мм.
3. После застывания чашки подсушивают при температуре 18-25 °С в течение 90-100 мин.
Готовая среда непрозрачная, зеленовато-желтого цвета.
Тест-штамм Инокулят Инкубация Наблюдаемый эффект
Salmonella typhi H 901 ГДР/ГИСК 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями.
Salmonella typhimurium 79 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями.
Salmonella london 3496 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями.
Salmonella paratuphi A 225 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний
Salmonella gallinarum 665 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний
Salmonella typhi "bismut" 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с окрашиванием среды в черный цвет под колониями и зеленых колоний без окрашивания среды
Escherichia coli 3941/12 (055:K59) 0,1 мл из разведения 10-4 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний без окрашивания среды
Staphylococcus aureus Wood 46 0,1 мл из разведения 10-1 48ч 36-38 °С Рост подавлен полностью
Klebsiella rhinoscleromatis K3 NCTC 5046 0,1 мл из разведения 10-5 48ч 36-38 °С Рост подавлен полностью
Proteus vulgaris HX 19 222 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний. Роение подавлено.
При посеве смеси тест-штаммов наблюдается четкая дифференциация сальмонелл от эшерихий, не имеющих блестящей зоны и не окрашивающих среду.
ПОСЕВ И ИНТЕПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
• Взятие, посев инфицированного материала и учет результатов проводят в соответствии с "Методическими указаниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызванных энтеробактериями" (М., 1984 г) и приказом Минздрава СССР от 22.04.85 г. N 535 "Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений".
• Через 44-48 ч инкубации при температуре (37±1) °С проводят учет результатов на наличие роста сальмонелл. Сальмонеллы образуют характерные зеленовато-коричневые или черные колонии с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями. На среде угнетается рост стафилококка, клебсиелл, эшерихий, не роится протей.
СРОК ГОДНОСТИ сухой среды - 2 года.
Ацетатный агар (КДЛ) (УГ)
Характеристика:
Питательная среда предназначена для идентификации энтеробактерий по их способности утилизировать ацетат натрия в качестве единственного источника углерода. Представляет собой гомогенный порошок кремово-желтого цвета, гигроскопичный, светочувствительный.
Состав:
Натрия хлорид, магния сульфат, калия фосфат однозамещенный, аммония хлорид, натрия фосфат двузамещенный, натрия ацетат, бромтимоловый синий, агар.
Приготовление:
●Препарат в количестве, необходимом дпя приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л дистиллированной воды, кипятят 2-3 мин до полного расплавления агара, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, разливают по 5 мл в пробирки, стерилизуют автоклавированием при температуре 112 oС в течение 20 мин. После стерилизации среду в пробирках скашивают
●Готовая среда имеет зеленый цвет.
●pH 6,6±0,2.
Принцип действия:
Дифференцирующие свойства основаны на способности микроорганизмов утилизировать ацетат натрия в качестве единственного источника углерода.
Проведение анализа:
●Исследования образцов проводятся по соответствующим Методическим указаниям и ГОСТам
●Культуры засевают бактериологической петлей, нанося материал на скошенную поверхность, инкубируют при температуре (37±1) oС в течение 24-72 ч.
Вирус -Эпштейн Барра- ИФА IgG (КДЛ) (УГ)
Набор для обнаружения Вирус Эпштейна-Барра ИФА Ig G, назначение: набор предназначен для качественного/полуколичественного определения антител класса IgG к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (EBNA) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа. Антиген: рекомбинантный ядерный белок вируса Эпштейна-Барр. Диагностическая чувствительность: 100%. Диагностическая специфичность: 97,7%. Приложения теста: Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) относится к герпес–вирусам человека и вызывает инфекционный мононуклеоз (ИМ)
